亿胜生物(1061.HK)中期销售额上升40.1%

2014-8-7

 

香港，二零一四年八月七日 — 亿胜生物科技有限公司（「亿胜」或「该集团」;香港主板股份代号：1061）今公布其截至二零一四年六月三十日止录得营业额约231,300,000港元（二零一三年：165,200,000港元），增长率为40.1%。增幅乃源于：(1) 贝复舒及贝复济系列为29%；及 (2) 辉瑞眼科产品及所提供服务为11%。

 

该集团毛利随销售额扩大而上升。截至二零一四年六月三十日止六个月之毛利约为189,900,000港元（二零一三年：150,300,000港元），增幅为26.4%。

 

本期间本公司拥有人应占溢利约为30,600,000港元，相比上一个期间的约26,900,000港元，增幅达13.8%。本期间溢利已削减二零一三年十月授出的购股权以股本结算及以股份支付之开支之非现金拨备6,300,000港元。

 

回顾期间的分销及销售开支约为129,800,000港元，相比上一个期间的约103,000,000港元，增幅为26.1%，主要由于扩充销售及市场营销以推广创伤修复产品及筹办研讨会，指导产品使用并提高产品声望。

 

回顾期间之行政开支约为21,800,000港元，而去年同期约为10,900,000港元。行政开支增加主要源于为二零一三年十月授出之购股权计提拨备6,300,000港元之以股本结算及股份为基础付款开支所致。于截至二零一四年六月三十日止期间的研发开支由去年同期之约4,400,000港元增加至约5,900,000港元。

 

于二零一四年六月三十日，该集团有现金及现金等值物约50,300,000港元（二零一三年十二月三十一日：54,500,000港元）。

 

于二零一四年六月三十日，银行借贷为人民币45,000,000元（相当于约56,700,000港元）。银行借贷须于五年内偿还，并按现行利率计息，且由该集团附属公司的若干资产作担保。

 

 二零一三年十二月，设于中华人民共和国珠海市的新厂房落成及投产，生产楼面面积约20,000 平方米，较原有厂房增加15,000平方米。新厂房配备先进生产技术设施和机器,辅以高阶质控体系，令本集团的生产能力和生产效率得到提升。该厂房于二零一三年十二月获中国国家食品药品监督管理总局（「中国药监局」）颁授药品生产质量管理规范（「GMP」）证书，并于二零一四年一月起投产。

 

于二零一四年二月十七日，本集团与辉瑞国际贸易（上海）有限公司（「辉瑞」）订立进口及服务协议。根据进口及服务协议，本集团获辉瑞委聘及╱或授权，作为适利达®滴眼液和适利加®滴眼液（统称「辉瑞眼科产品」）在中国内地（不包括台湾、香港及澳门）（「中国」）的独家进口分销商和独家市场开发商。辉瑞眼科产品均为降眼压药物。

 

与辉瑞建立业务合作关系，将增加该集团眼科产品类型，有利于本集团在中国眼科领域的可持续增长。

 

于二零一四年四月十六日，本公司之间接全资附属公司珠海亿胜生物制药有限公司（「珠海亿胜」）研发的「贝复®舒辉胶囊」产品（「经审批产品」）获国家食品药品监督管理总局批出国产保健食品批准证书（「保健食品批准证书」），有效期由二零一四年四月十六日至二零一九年四月十五日。经审批产品可纾解视疲劳。

 

该集团目前正在研发另外两种眼睛保健产品。

 

亿胜主席严名炽博士称：「我们对整体表现感到满意，尤其是外科部贝复济系列的贡献。如无意外，我们对今年余下月份的业绩表现感到乐观。」

 

－ 完 －

 

关于亿胜生物科技有限公司：

 

亿胜专注以重组DNA技术为基础开发生物药品。该集团的主要业务为生产及销售治疗体表创伤和眼部损伤的生物药品，同时亦从事研发针对新适应症的bFGF药品以及其他眼部药物项目。